कैंसर के इलाज में CAR टी-सेल थेरेपी एक क्रांतिकारी तरीका है, जो मरीज की अपनी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को फिर से प्रोग्राम करता है ताकि वे कुछ खास कैंसर कोशिकाओं को ढूंढ सकें और उन्हें नष्ट कर सकें। यह ब्लड कैंसर, जैसे कि लिंफोमा, के इलाज में बहुत मददगार साबित हुई है। लेकिन कुछ मरीजों में यह थेरेपी गंभीर दुष्प्रभाव भी पैदा कर सकती है।
हार्वर्ड मेडिकल स्कूल के वैज्ञानिकों ने मैसाचुसेट्स जनरल हॉस्पिटल, दाना-फारबर कैंसर इंस्टीट्यूट और ब्रॉड इंस्टीट्यूट ऑफ एमआईटी एंड हार्वर्ड के साथ मिलकर एक नई खोज की है। इस शोध में सामने आया है कि मरीजों का आनुवंशिक बनावट यानी उनके शरीर में विरासत में मिले जीन, इस बात पर असर डाल सकते हैं कि उन्हें CAR टी-सेल थेरेपी से कितना फायदा होगा या उन्हें कितने दुष्प्रभाव झेलने पड़ेंगे।
यह महत्वपूर्ण नतीजे 24 जुलाई को साइंस इम्यूनोलॉजी पत्रिका में प्रकाशित हुए हैं। ये खोज CAR टी कोशिकाओं के बारे में नई जानकारी देती हैं और भविष्य के उपचारों के डिजाइन को बेहतर बनाने में मदद कर सकती हैं।
जीन की भूमिका और उसके असर
शोधकर्ताओं ने CAR टी-सेल थेरेपी के दो बड़े क्लिनिकल ट्रायल में शामिल 200 से अधिक लिंफोमा मरीजों के पूरे जीनोम की सीक्वेंसिंग की। उन्होंने पाया कि एक ट्रायल में, जिन मरीजों की टी कोशिकाओं में STXBP2 नाम के जीन को निष्क्रिय करने वाले वेरिएंट (भिन्नताएं) थे, उनमें CAR टी-सेल थेरेपी से जुड़ी विषाक्तता (टॉक्सिसिटी) होने की संभावना अधिक थी। सेल कल्चर में किए गए प्रयोगों में, वैज्ञानिकों ने देखा कि इन वेरिएंट वाले या STXBP2 की कमी वाले डोनर टी-सेल्स ने सूजन पैदा की।
टीम ने यह भी पाया कि दोनों क्लिनिकल ट्रायल में, ADAMTSL3 नाम के जीन में मौजूद वेरिएंट इलाज से जुड़ी विषाक्तता से सुरक्षा प्रदान करते थे। इसके अलावा, PTPN22 जीन में पाए गए वेरिएंट CAR टी-सेल के विस्तार को काफी हद तक बढ़ाते थे, जो थेरेपी की प्रभावशीलता के लिए एक मुख्य निर्धारक है।
मैसाचुसेट्स जनरल हॉस्पिटल में हार्वर्ड मेडिकल स्कूल के मेडिसिन के असिस्टेंट प्रोफेसर और इस अध्ययन के पहले लेखक, मार्क लेइक ने बताया, “यह खोज CAR टी कोशिकाओं के मरीजों में व्यवहार को समझने के लिए बहुत जरूरी हैं, क्योंकि हर CAR टी-सेल उत्पाद उस व्यक्ति के लिए खास होता है जिससे इसे बनाया जाता है।”
भविष्य की CAR टी-सेल थेरेपी: बेहतर इलाज की राह
हालांकि इन नतीजों की पुष्टि के लिए अभी और अध्ययन की ज़रूरत है, खासकर अधिक गैर-यूरोपीय वंशावली वाले लोगों के साथ, लेकिन यह दर्शाता है कि इन विभिन्न जीनों में मौजूद वेरिएंट CAR टी-सेल और अन्य प्रतिरक्षा कोशिका थेरेपी की सुरक्षा और चिकित्सीय गतिविधि को प्रभावित कर सकते हैं। यह काम CAR टी-सेल ट्रायल में आनुवंशिक विश्लेषण को शामिल करने के महत्व को साबित करता है और व्यक्तिगत CAR टी-सेल थेरेपी को बेहतर बनाने के अवसर प्रदान करता है।
मैसाचुसेट्स जनरल हॉस्पिटल में हार्वर्ड मेडिकल स्कूल की मेडिसिन की प्रोफेसर और सह-वरिष्ठ लेखक, मार्सेला मॉस ने कहा, “यह उन सही डोनरों की पहचान करने के लिए बहुत महत्वपूर्ण हो सकता है, जहाँ एक ही डोनर सैकड़ों मरीजों के लिए टी-सेल प्रदान कर सकता है, और मानव आनुवंशिक भिन्नता CAR टी-सेल के व्यवहार को कैसे प्रभावित करती है, इसकी गहरी समझ के आधार पर बेहतर CAR टी-सेल्स के डिजाइन के लिए भी यह सहायक है।”
संदर्भ और कड़ियां (References & Links)
- मूल समाचार विज्ञप्ति: हार्वर्ड मेडिकल स्कूल
- शोध पत्र: साइंस इम्यूनोलॉजी
